- ข้อมูลยา
ข้อมูลยา
| ชื่อสารสำคัญ : | chlorpheniramine+dextromethorphan+ammonium chloride |
| ชื่อทางการค้า : | B.M.ANTICOUGH SYRUP |
| รูปแบบ : | syrup |
| ความแรง : | (2 MG+15 MG+90 MG)/5 ML |
| ผู้รับอนุญาต : | บี.เอม.ฟาร์มาซี จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 2A 718/67(E) |
| ชื่อสารสำคัญ : | chlorpheniramine maleate |
| ชื่อทางการค้า : | CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 2 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | เอ็ม แอนด์ เอ็ช แมนูแฟคเจอริ่ง จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1A 100/67 |
| ชื่อสารสำคัญ : | promethazine hydrochloride |
| ชื่อทางการค้า : | PHENERGIC TABLETS |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 25 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | พรีเมด ฟาร์มา พลัส จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1C 44/67 |
| ชื่อสารสำคัญ : | cetirizine hydrochloride |
| ชื่อทางการค้า : | RHINOCET |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 10 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน (ไทย) จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1C 30/67 |
| ชื่อสารสำคัญ : | levocetirizine |
| ชื่อทางการค้า : | LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE CAPSULE 5 MG |
| รูปแบบ : | capsule |
| ความแรง : | 5 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | เมก้า ไลฟ์ไซแอ็นซ์ จำกัด (มหาชน), บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1A 721/67(E) |
| ชื่อสารสำคัญ : | aflibercept |
| ชื่อทางการค้า : | EYLEA 8 MG |
| รูปแบบ : | solutions for injections or infusions |
| ความแรง : | 30.1 mg/0.263 ml vial (8 mg/single dose of 0.07 ml) |
| ผู้รับอนุญาต : | ไบเออร์ไทย จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1C 21/67(NBC) |
| ชื่อสารสำคัญ : | hypromellose (hydroxypropyl methyl cellulose ) |
| ชื่อทางการค้า : | CRYSTAL-VIZ UD |
| รูปแบบ : | eye drop |
| ความแรง : | 3 mg/1 ml |
| ผู้รับอนุญาต : | อินเตอร์ ฟาร์มา จำกัด (มหาชน) , บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1A 715/67(E) |
| ชื่อสารสำคัญ : | hypromellose (hydroxypropyl methyl cellulose ) |
| ชื่อทางการค้า : | CRYSTAL-VIZ |
| รูปแบบ : | eye drop |
| ความแรง : | 3 mg/1 ml |
| ผู้รับอนุญาต : | อินเตอร์ ฟาร์มา จำกัด (มหาชน) , บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1A 716/67(E) |
| ชื่อสารสำคัญ : | deferiprone |
| ชื่อทางการค้า : | GPO-L-ONE |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 500 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | องค์การเภสัชกรรม |
| เลขทะเบียน : | 1A 725/67(E) |
| ชื่อสารสำคัญ : | sevelamer |
| ชื่อทางการค้า : | SEVELA F.C. TABLET 800 MG |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 800 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | ส.เจริญเภสัชเทรดดิ้ง จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1C 15079/67(NG) |
| ชื่อสารสำคัญ : | methyl salicylate+DRIED EXTRACT OF SEED AND FLOWER OF DIMOCARPUS LONGAN LOUR.(สารสกัดเมล็ดและดอกลำใย) |
| ชื่อทางการค้า : | DARAGAN CREAM |
| รูปแบบ : | cream |
| ความแรง : | 5%w/w |
| ผู้รับอนุญาต : | ไบโอแลป จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 2A 16/67 |
| ชื่อสารสำคัญ : | Cuminum cyminum L., dried ripe fruit extract(สารสกัดเทียนขาว)+Zingiber officinale Roscoe, rhizoma extract(สารสกัดขิง) |
| ชื่อทางการค้า : | NANTH MEDOVINA |
| รูปแบบ : | spray |
| ความแรง : | 0.3%w/w |
| ผู้รับอนุญาต : | ไบโอแลป จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 2A 17/67 |