- ข้อมูลยา
ข้อมูลยา
| ชื่อสารสำคัญ : | hypromellose (hydroxypropyl methyl cellulose ) |
| ชื่อทางการค้า : | SOF TEAR EYE DROPS |
| รูปแบบ : | eye drop |
| ความแรง : | 3 mg/1 ml |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท แม็กซิมอินเตอร์คอร์ปอร์เรชั่น จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 1C 7/63 |
| ชื่อสารสำคัญ : | Carclessweed (Amaranthus hybridus) |
| ชื่อทางการค้า : | ALLERVACTEST CARELESS WEED |
| รูปแบบ : | solutions for injections or infusions |
| ความแรง : | 14 mg/1ml |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท โรงงานเภสัชกรรม เกร๊ทเตอร์ฟาร์ม่า จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 1A 15032/62(NBC) |
| ชื่อสารสำคัญ : | Brachiaria mutica (Para grass) |
| ชื่อทางการค้า : | ALLERVACTEST PARAGRASS |
| รูปแบบ : | solutions for injections or infusions |
| ความแรง : | 14 mg/1ml |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท โรงงานเภสัชกรรม เกร๊ทเตอร์ฟาร์ม่า จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 1A 15036/62(NBC) |
| ชื่อสารสำคัญ : | American cockroach (Periplaneta americana) |
| ชื่อทางการค้า : | ALLERVACTEST COCKROACH |
| รูปแบบ : | solutions for injections or infusions |
| ความแรง : | 50 mg/1ml |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท โรงงานเภสัชกรรม เกร๊ทเตอร์ฟาร์ม่า จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 1A 15033/62(NBC) |
| ชื่อสารสำคัญ : | deferasirox |
| ชื่อทางการค้า : | EXSIROX |
| รูปแบบ : | orodispersible tablet |
| ความแรง : | 250 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท ไบโอแลป จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 1A 2/63(NG) |
| ชื่อสารสำคัญ : | น้ำยาสกัดจาก DERMATOPHAGOIDES FARINAE (STANDARDIZED) |
| ชื่อทางการค้า : | ALLERVAC HDM-DF |
| รูปแบบ : | solutions for injections or infusions |
| ความแรง : | 10,000 AU/1 ml |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท โรงงานเภสัชกรรม เกร๊ทเตอร์ฟาร์ม่า จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 1A 15084/62(NBC) |
| ชื่อสารสำคัญ : | น้ำยาสกัดจาก DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS (STANDARDIZED) |
| ชื่อทางการค้า : | ALLERVAC HDM-DP |
| รูปแบบ : | solutions for injections or infusions |
| ความแรง : | 10,000 AU/1 ml |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท โรงงานเภสัชกรรม เกร๊ทเตอร์ฟาร์ม่า จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 1A 15085/62(NBC) |
| ชื่อสารสำคัญ : | aluminium hydroxide+magnesium hydroxide+simethicone |
| ชื่อทางการค้า : | COXMAG-PLUS |
| รูปแบบ : | oral suspension |
| ความแรง : | (660 MG+375 MG+375 MG)/15 ML |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท โรงงานเภสัชอุตสาหกรรม เจเอสพี (ประเทศไทย) จำกัด (มหาชน) |
| เลขทะเบียน : | 2A 5/63 |
| ชื่อสารสำคัญ : | linagliptin and empagliflozin |
| ชื่อทางการค้า : | GLYXAMBI 10 MG/5 MG |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 5 MG+10 MG |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท เบอริงเกอร์ อินเกลไฮม์ (ไทย) จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 2C 15/60(N) |
| ชื่อสารสำคัญ : | linagliptin and empagliflozin |
| ชื่อทางการค้า : | GLYXAMBI 25 MG/5 MG |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 5 MG+25 MG |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท เบอริงเกอร์ อินเกลไฮม์ (ไทย) จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 2C 16/60(N) |
| ชื่อสารสำคัญ : | folic acid |
| ชื่อทางการค้า : | FOLIC F GPO |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 0.4 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | องค์การเภสัชกรรม |
| เลขทะเบียน : | 1A 12/63 |
| ชื่อสารสำคัญ : | albumin |
| ชื่อทางการค้า : | FLEXBUMIN 25%, ALBUMIN (HUMAN), USP, 25% SOLUTION |
| รูปแบบ : | solutions for injections or infusions |
| ความแรง : | 25 gm/100 ml |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท ทาเคดา (ประเทศไทย) จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 1C 14/63(B) |