- ข้อมูลยา
ข้อมูลยา
| ชื่อสารสำคัญ : | fenofibrate |
| ชื่อทางการค้า : | LIPANTHYL 200 MICRONIZED, CAPSULES |
| รูปแบบ : | capsule |
| ความแรง : | 200 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | แอ๊บบอต ลาบอแรตอรีส จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1C 206/53 |
| ชื่อสารสำคัญ : | fenofibrate |
| ชื่อทางการค้า : | LEXEMIN 300 |
| รูปแบบ : | capsule |
| ความแรง : | 300 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | ยูนีซัน จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1A 543/41 |
| ชื่อสารสำคัญ : | fenofibrate |
| ชื่อทางการค้า : | FEBRATE - 300 |
| รูปแบบ : | capsule |
| ความแรง : | 300 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | ยูเมด้า จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1A 421/47 |
| ชื่อสารสำคัญ : | fenofibrate |
| ชื่อทางการค้า : | SUPRALIP NT 145 MG |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 145 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | แอ๊บบอต ลาบอแรตอรีส จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1C 204/53 |
| ชื่อสารสำคัญ : | fenofibrate |
| ชื่อทางการค้า : | LEXEMIN 160 |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 160 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | ยูนีซัน จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1A 22/51 |
| ชื่อสารสำคัญ : | fenofibrate |
| ชื่อทางการค้า : | FENOFIBRATE GPO |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 160 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | องค์การเภสัชกรรม |
| เลขทะเบียน : | 1A 300/56 |
| ชื่อสารสำคัญ : | fenofibrate |
| ชื่อทางการค้า : | LOFIBRATE 160 |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 160 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | โปลิฟาร์ม จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1A 105/57 |
| ชื่อสารสำคัญ : | fenofibrate |
| ชื่อทางการค้า : | STANLIP (TABLETS 160 MG) |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 160 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | แรนแบ็กซี่ (ประเทศไทย) จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1C 199/59 |
| ชื่อสารสำคัญ : | fenofibrate |
| ชื่อทางการค้า : | LEXEMIN-M 200 |
| รูปแบบ : | capsule |
| ความแรง : | |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท ยูนีซัน จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 1A 1/67 |
| ชื่อสารสำคัญ : | ferric citrate |
| ชื่อทางการค้า : | NEPHOXIL CAPSULE 500 MG |
| รูปแบบ : | capsule |
| ความแรง : | |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท ดีเคเอสเอช (ประเทศไทย) จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 1C 15072/66(NC) |
| ชื่อสารสำคัญ : | ferric hydroxide polymaltose complex |
| ชื่อทางการค้า : | EUROFER - IRON |
| รูปแบบ : | syrup |
| ความแรง : | 50 mg/5 ml |
| ผู้รับอนุญาต : | โอสถอินเตอร์ แลบบอราทอรีส์ จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1A 317/49 |
| ชื่อสารสำคัญ : | ferric hydroxide polymaltose complex |
| ชื่อทางการค้า : | FERROSOL PM DROPS |
| รูปแบบ : | syrup |
| ความแรง : | 50 mg/5 ml |
| ผู้รับอนุญาต : | ห้างหุ้นส่วนจำกัดโรงงาน เลิศสิงห์เภสัชกรรม |
| เลขทะเบียน : | 1A 36/64 |