- ข้อมูลยา
ข้อมูลยา
| ชื่อสารสำคัญ : | levofloxacin |
| ชื่อทางการค้า : | LEFLOXIN (750 MG TABLET) |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 750 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | สยามเภสัช จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1A 46/61(NG) |
| ชื่อสารสำคัญ : | ethambutol hydrochloride |
| ชื่อทางการค้า : | LAMBUTOL |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 400 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | แอตแลนติค จำกัด, บริษัทโรงงานเภสัชกรรม |
| เลขทะเบียน : | 1A 30/26 |
| ชื่อสารสำคัญ : | ethambutol hydrochloride |
| ชื่อทางการค้า : | LAMBUTOL 500 MG. |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 500 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | แอตแลนติค จำกัด, บริษัทโรงงานเภสัชกรรม |
| เลขทะเบียน : | 1A 1651/28 |
| ชื่อสารสำคัญ : | clofazimine |
| ชื่อทางการค้า : | LAMCOIN |
| รูปแบบ : | capsule |
| ความแรง : | 50 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | ยูเมด้า จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1A 481/50 |
| ชื่อสารสำคัญ : | aciclovir |
| ชื่อทางการค้า : | LERMEX |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 200 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | เภสัชกรรมศรีประสิทธิ์ จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1A 950/31 |
| ชื่อสารสำคัญ : | aciclovir |
| ชื่อทางการค้า : | LERMEX 800 |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 800 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | เภสัชกรรมศรีประสิทธิ์ จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1A 243/49 |
| ชื่อสารสำคัญ : | lamivudine |
| ชื่อทางการค้า : | LAMIVIR |
| รูปแบบ : | oral solution |
| ความแรง : | 10 mg/1 ml |
| ผู้รับอนุญาต : | องค์การเภสัชกรรม |
| เลขทะเบียน : | 1A 9/45(NG) |
| ชื่อสารสำคัญ : | lamivudine |
| ชื่อทางการค้า : | LAMIVIR TABLETS |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 150 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | องค์การเภสัชกรรม |
| เลขทะเบียน : | 1A 55/61(NG) |
| ชื่อสารสำคัญ : | lamivudine |
| ชื่อทางการค้า : | LAMIVUDINE TABLETS 150 MG |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 150 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | ซาย ฟาร์มา จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1C 3/54(NG) |
| ชื่อสารสำคัญ : | lamivudine |
| ชื่อทางการค้า : | LAMIVIR |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 300 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | องค์การเภสัชกรรม |
| เลขทะเบียน : | 1A 2/53(NG) |
| ชื่อสารสำคัญ : | lopinavir and ritonavir |
| ชื่อทางการค้า : | LOPINAVIR/RITONAVIR ORAL SOLUTION |
| รูปแบบ : | solution |
| ความแรง : | (80 MG+20 MG)/1 ML |
| ผู้รับอนุญาต : | องค์การเภสัชกรรม |
| เลขทะเบียน : | 2A 2/53(NG) |
| ชื่อสารสำคัญ : | lopinavir and ritonavir |
| ชื่อทางการค้า : | LOPINAVIR/RITONAVIR TABLETS(200 MG/50 MG) |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 200 MG+50 MG |
| ผู้รับอนุญาต : | องค์การเภสัชกรรม |
| เลขทะเบียน : | 2A 3/53(NG) |