- ข้อมูลยา
ข้อมูลยา
| ชื่อสารสำคัญ : | nonacog alfa (recombinant coagulation factor IX) |
| ชื่อทางการค้า : | BENEFIX 500 IU |
| รูปแบบ : | powders for solutions for injections or infusions |
| ความแรง : | 500 IU/1 vial |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท ไฟเซอร์ (ประเทศไทย) จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 1C 15082/65(NBC) |
| ชื่อสารสำคัญ : | nonacog alfa (recombinant coagulation factor IX) |
| ชื่อทางการค้า : | BENEFIX 1000 IU |
| รูปแบบ : | powders for solutions for injections or infusions |
| ความแรง : | 1,000 IU/1 vial |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท ไฟเซอร์ (ประเทศไทย) จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 1C 15083/65(NBC) |
| ชื่อสารสำคัญ : | nonacog alfa (recombinant coagulation factor IX) |
| ชื่อทางการค้า : | BENEFIX 2000 IU |
| รูปแบบ : | powders for solutions for injections or infusions |
| ความแรง : | 2,000 IU/1 vial |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท ไฟเซอร์ (ประเทศไทย) จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 1C 15084/65(NBC) |
| ชื่อสารสำคัญ : | bendamustine hydrochloride |
| ชื่อทางการค้า : | BENDAMUSTINE KABI (25 MG) |
| รูปแบบ : | powders for solutions for injections or infusions |
| ความแรง : | 25 mg/1 vial |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท เฟรเซนีอุส คาบี (ไทยแลนด์) จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 1C 38/65(NG) |
| ชื่อสารสำคัญ : | bendamustine hydrochloride |
| ชื่อทางการค้า : | BENDAMUSTINE KABI (100 MG) |
| รูปแบบ : | powders for solutions for injections or infusions |
| ความแรง : | 100 mg/1 vial |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท เฟรเซนีอุส คาบี (ไทยแลนด์) จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 1C 39/65(NG) |
| ชื่อสารสำคัญ : | paclitaxel |
| ชื่อทางการค้า : | BRAVIFO |
| รูปแบบ : | solutions for injections or infusions |
| ความแรง : | 6 mg/1 ml |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท เมก้า ไลฟ์ไซแอ็นซ์ จำกัด (มหาชน) |
| เลขทะเบียน : | 1C 15079/65(NG) |
| ชื่อสารสำคัญ : | bortezomib |
| ชื่อทางการค้า : | BORTEZOMIB PHARMIDEA |
| รูปแบบ : | powders for solutions for injections or infusions |
| ความแรง : | 3.5 mg/1 vial |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท อัลลายแอนซ์ ฟาร์มา จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 1C 15060/65(NG) |
| ชื่อสารสำคัญ : | bortezomib |
| ชื่อทางการค้า : | BORTOMA |
| รูปแบบ : | powders for solutions for injections or infusions |
| ความแรง : | 3.5 mg/1 vial |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท เอ พี แอล ฟาร์มาไทย |
| เลขทะเบียน : | 1C 15118/65(NG) |
| ชื่อสารสำคัญ : | tamoxifen citrate |
| ชื่อทางการค้า : | BD-FUTURE |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 20 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | ห้างหุ้นส่วนจำกัด ภิญโญฟาร์มาซี |
| เลขทะเบียน : | 1C 14/65 |
| ชื่อสารสำคัญ : | ibuprofen |
| ชื่อทางการค้า : | BUPRO (400 MG) |
| รูปแบบ : | film coated tablet |
| ความแรง : | 400 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท เอ็ม แอนด์ เอ็ช แมนูแฟคเจอริ่ง จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 1A 223/65 |
| ชื่อสารสำคัญ : | ibuprofen |
| ชื่อทางการค้า : | BUPRO (200 MG) |
| รูปแบบ : | film coated tablet |
| ความแรง : | 200 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท เอ็ม แอนด์ เอ็ช แมนูแฟคเจอริ่ง จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 1A 250/65 |
| ชื่อสารสำคัญ : | etoricoxib |
| ชื่อทางการค้า : | B - COXIB 120 |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 120 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท สหแพทย์เภสัช จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 1A 34/65(NG) |