- ข้อมูลยา
ข้อมูลยา
| ชื่อสารสำคัญ : | azithromycin |
| ชื่อทางการค้า : | AZITHRIN |
| รูปแบบ : | capsule |
| ความแรง : | 250 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | ที.โอ.เคมีคอลส์ (1979) จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1A 4/55(NG) |
| ชื่อสารสำคัญ : | azithromycin |
| ชื่อทางการค้า : | AZYCIN |
| รูปแบบ : | capsule |
| ความแรง : | 250 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | องค์การเภสัชกรรม |
| เลขทะเบียน : | 1A 10/58(NG) |
| ชื่อสารสำคัญ : | azithromycin |
| ชื่อทางการค้า : | AZITH (ORAL SUSPENSION 200 MG/ 5 ML) |
| รูปแบบ : | dry syrup |
| ความแรง : | 200 mg/5 ml |
| ผู้รับอนุญาต : | สยามเภสัช จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1A 51/54(NG) |
| ชื่อสารสำคัญ : | azithromycin |
| ชื่อทางการค้า : | AZITHROMYCIN FOR INJECTION 500 MG/VIAL , 10 ML LYO VIAL |
| รูปแบบ : | powders for solutions for injections or infusions |
| ความแรง : | 500 mg/1 vial |
| ผู้รับอนุญาต : | แอปคาร์ ฟาร์มาแลป (ประเทศไทย) จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1C 43/56(NG) |
| ชื่อสารสำคัญ : | clindamycin hydrochloride |
| ชื่อทางการค้า : | ACNOCIN C 300 |
| รูปแบบ : | capsule |
| ความแรง : | 300 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | ชุมชนเภสัชกรรม จำกัด (มหาชน), บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1A 141/48 |
| ชื่อสารสำคัญ : | amikacin sulfate |
| ชื่อทางการค้า : | AMIKACIN SULFATE INJECTION (250 MG/2 ML) |
| รูปแบบ : | solutions for injections or infusions |
| ความแรง : | 125 mg/1 ml |
| ผู้รับอนุญาต : | องค์การเภสัชกรรม |
| เลขทะเบียน : | 1A 577/44 |
| ชื่อสารสำคัญ : | amikacin sulfate |
| ชื่อทางการค้า : | AKACIN (500MG.) |
| รูปแบบ : | solutions for injections or infusions |
| ความแรง : | 250 mg/1 ml |
| ผู้รับอนุญาต : | แอตแลนติค จำกัด, บริษัทโรงงานเภสัชกรรม |
| เลขทะเบียน : | 1A 2671/28 |
| ชื่อสารสำคัญ : | amikacin sulfate |
| ชื่อทางการค้า : | AKICN INJECTION |
| รูปแบบ : | solutions for injections or infusions |
| ความแรง : | 250 mg/1 ml |
| ผู้รับอนุญาต : | เยนเนอร์ราลดรั๊กส์เฮ้าส์ จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1A 2390/29 |
| ชื่อสารสำคัญ : | amikacin sulfate |
| ชื่อทางการค้า : | AMIKACIN SULFATE INJECTION (500 MG/2ML) |
| รูปแบบ : | solutions for injections or infusions |
| ความแรง : | 250 mg/1 ml |
| ผู้รับอนุญาต : | องค์การเภสัชกรรม |
| เลขทะเบียน : | 1A 352/44 |
| ชื่อสารสำคัญ : | moxifloxacin |
| ชื่อทางการค้า : | AVELOX INFUSION SOLUTION |
| รูปแบบ : | solutions for injections or infusions |
| ความแรง : | 400 mg/250 ml |
| ผู้รับอนุญาต : | ไบเออร์ไทย จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1C 6/45(N) |
| ชื่อสารสำคัญ : | moxifloxacin |
| ชื่อทางการค้า : | AVELOX |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 400 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | ไบเออร์ไทย จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1C 36/43(N) |
| ชื่อสารสำคัญ : | amphotericin B |
| ชื่อทางการค้า : | AMPHOTERICIN-B |
| รูปแบบ : | powders for solutions for injections or infusions |
| ความแรง : | 50 mg/1 vial |
| ผู้รับอนุญาต : | ไบโอแลป จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1A 100/47 |