ข้อมูลยา
| ชื่อสารสำคัญ : | cimetidine |
| ชื่อทางการค้า : | ULCEMET 400 |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 400 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | ที.โอ.เคมีคอลส์ (1979) จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1A 782/31 |
| ชื่อสารสำคัญ : | cimetidine |
| ชื่อทางการค้า : | ULCIMET 400 |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 400 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | ฟาร์มา ซัพพลาย จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1A 248/32 |
| ชื่อสารสำคัญ : | cimetidine |
| ชื่อทางการค้า : | ULCACIN 400 |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 400 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | ยูโทเปี้ยน จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1A 567/32 |
| ชื่อสารสำคัญ : | cimetidine |
| ชื่อทางการค้า : | ULSAMET 400 |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 400 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | บูรพาโอสถ จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1A 508/33 |
| ชื่อสารสำคัญ : | famotidine |
| ชื่อทางการค้า : | ULFAMET |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 20 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | ที.โอ.เคมีคอลส์ (1979) จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1A 480/36 |
| ชื่อสารสำคัญ : | famotidine |
| ชื่อทางการค้า : | ULCERAN 20 |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 20 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | เอฟ.ซี.พี จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1C 81/57 |
| ชื่อสารสำคัญ : | famotidine |
| ชื่อทางการค้า : | ULCERIN - 40 |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 40 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | เบสซี่แอรอน จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1A 91/56 |
| ชื่อสารสำคัญ : | omeprazole |
| ชื่อทางการค้า : | ULPRAZOLE |
| รูปแบบ : | enteric-coated capsule |
| ความแรง : | 20 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | โปลิฟาร์ม จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1A 354/40 |
| ชื่อสารสำคัญ : | omeprazole |
| ชื่อทางการค้า : | ULPRACID |
| รูปแบบ : | enteric-coated capsule |
| ความแรง : | 20 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | โปลิฟาร์ม จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1A 431/48 |
| ชื่อสารสำคัญ : | sucralfate |
| ชื่อทางการค้า : | ULCEFATE CHEWABLE TABLET |
| รูปแบบ : | chewable tablet |
| ความแรง : | 500 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | สยามเภสัช จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1A 314/52 |
| ชื่อสารสำคัญ : | sucralfate |
| ชื่อทางการค้า : | ULCEFATE SUSPENSION |
| รูปแบบ : | oral suspension |
| ความแรง : | 1000 mg/5 ml |
| ผู้รับอนุญาต : | สยามเภสัช จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1A 486/33 |
| ชื่อสารสำคัญ : | bismuth subnitrate+aluminium sodium silicate+glycyrrhiza |
| ชื่อทางการค้า : | ULGASTRIN |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 150 MG+280 MG+400 MG |
| ผู้รับอนุญาต : | เกร๊ทเตอร์ฟาร์ม่า จำกัด, บริษัท โรงงานเภสัชกรรม |
| เลขทะเบียน : | 2A 146/38 |
