- ข้อมูลยา
ข้อมูลยา
| ชื่อสารสำคัญ : | pramipexole |
| ชื่อทางการค้า : | SIFROL ER 0.375 MG (EXTENDED-RELEASE TABLETS) |
| รูปแบบ : | SR tablet |
| ความแรง : | 0.375 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | เบอริงเกอร์ อินเกลไฮม์ (ไทย) จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1C 129/53(N) |
| ชื่อสารสำคัญ : | pramipexole |
| ชื่อทางการค้า : | SIFROL ER 0.75 MG (EXTENDED-RELEASE TABLETS) |
| รูปแบบ : | SR tablet |
| ความแรง : | 0.75 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | เบอริงเกอร์ อินเกลไฮม์ (ไทย) จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1C 99/56(NC) |
| ชื่อสารสำคัญ : | pramipexole |
| ชื่อทางการค้า : | SIFROL ER 1.5 MG (EXTENDED-RELEASE TABLETS) |
| รูปแบบ : | SR tablet |
| ความแรง : | 1.5 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | เบอริงเกอร์ อินเกลไฮม์ (ไทย) จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1C 130/53(N) |
| ชื่อสารสำคัญ : | pramipexole |
| ชื่อทางการค้า : | PRAMEXOL 0.25 |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 0.25 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | ยูนีซัน จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1A 26/57(NG) |
| ชื่อสารสำคัญ : | pramipexole |
| ชื่อทางการค้า : | SIFROL 0.25 MG TABLETS |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 0.25 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | เบอริงเกอร์ อินเกลไฮม์ (ไทย) จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1C 107/44(N) |
| ชื่อสารสำคัญ : | pramipexole |
| ชื่อทางการค้า : | PRAMEXOL 1 |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 1 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | ยูนีซัน จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1A 27/57(NG) |
| ชื่อสารสำคัญ : | pramipexole |
| ชื่อทางการค้า : | SIFROL 1.0 MG TABLETS |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 1 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | เบอริงเกอร์ อินเกลไฮม์ (ไทย) จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1C 108/44(N) |
| ชื่อสารสำคัญ : | apomorphine |
| ชื่อทางการค้า : | APO-GO (AMPOULE 10 MG/ML) |
| รูปแบบ : | solutions for injections or infusions |
| ความแรง : | 10 mg/1 ml |
| ผู้รับอนุญาต : | สตาดา (ประเทศไทย) จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1C 85/53(NC) |
| ชื่อสารสำคัญ : | piribedil |
| ชื่อทางการค้า : | TRIVASTAL RETARD 50 |
| รูปแบบ : | SR tablet |
| ความแรง : | 50 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | เซอร์เวียร์ (ประเทศไทย) จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1C 141/41 |
| ชื่อสารสำคัญ : | rotigotine |
| ชื่อทางการค้า : | NEUPRO 2 MG/24 H TRANSDERMAL PATCH |
| รูปแบบ : | TRANSDERMAL PATCH |
| ความแรง : | 2 mg/24 hr |
| ผู้รับอนุญาต : | แอ๊บบอต ลาบอแรตอรีส จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1C 73/54(N) |
| ชื่อสารสำคัญ : | rotigotine |
| ชื่อทางการค้า : | NEUPRO 4 MG/ 24 H TRANSDERMAL PATCH |
| รูปแบบ : | TRANSDERMAL PATCH |
| ความแรง : | 4 mg/24 hr |
| ผู้รับอนุญาต : | แอ๊บบอต ลาบอแรตอรีส จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1C 99/54(N) |
| ชื่อสารสำคัญ : | rotigotine |
| ชื่อทางการค้า : | NEUPRO 6 MG/ 24 H TRANSDERMAL PATCH |
| รูปแบบ : | TRANSDERMAL PATCH |
| ความแรง : | 6 mg/24 hr |
| ผู้รับอนุญาต : | แอ๊บบอต ลาบอแรตอรีส จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1C 100/54(N) |