- ข้อมูลยา
ข้อมูลยา
| ชื่อสารสำคัญ : | mepolizumab |
| ชื่อทางการค้า : | NUCALA |
| รูปแบบ : | solutions for injections or infusions |
| ความแรง : | 100 mg/1 ml |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท แกล็กโซสมิทไคล์น (ประเทศไทย) จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 1C 20/67(NBC) |
| ชื่อสารสำคัญ : | chlorpheniramine+paracetamol+phenylephrine+guaifenesin |
| ชื่อทางการค้า : | COUGO SYRUP |
| รูปแบบ : | syrup |
| ความแรง : | (0.75 MG+150 MG+2.5 MG+50 MG)/5 ML |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท บี.เอม.ฟาร์มาซี จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 2A 717/67(E) |
| ชื่อสารสำคัญ : | chlorpheniramine+paracetamol+dextromethorphan |
| ชื่อทางการค้า : | COUGO TABLETS |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 2 MG+300 MG+7.5 MG |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท บี.เอม.ฟาร์มาซี จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 2A 716/67(E) |
| ชื่อสารสำคัญ : | chlorpheniramine+dextromethorphan+ammonium chloride |
| ชื่อทางการค้า : | B.M.ANTICOUGH SYRUP |
| รูปแบบ : | syrup |
| ความแรง : | (2 MG+15 MG+90 MG)/5 ML |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท บี.เอม.ฟาร์มาซี จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 2A 718/67(E) |
| ชื่อสารสำคัญ : | chlorpheniramine maleate |
| ชื่อทางการค้า : | CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 2 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท เอ็ม แอนด์ เอ็ช แมนูแฟคเจอริ่ง จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 1A 100/67 |
| ชื่อสารสำคัญ : | promethazine hydrochloride |
| ชื่อทางการค้า : | PHENERGIC TABLETS |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 25 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท พรีเมด ฟาร์มา พลัส จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 1C 44/67 |
| ชื่อสารสำคัญ : | cetirizine hydrochloride |
| ชื่อทางการค้า : | RHINOCET |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 10 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน (ไทย) จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 1C 30/67 |
| ชื่อสารสำคัญ : | levocetirizine |
| ชื่อทางการค้า : | LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE CAPSULE 5 MG |
| รูปแบบ : | capsule |
| ความแรง : | 5 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท เมก้า ไลฟ์ไซแอ็นซ์ จำกัด (มหาชน) |
| เลขทะเบียน : | 1A 721/67(E) |
| ชื่อสารสำคัญ : | aflibercept |
| ชื่อทางการค้า : | EYLEA 8 MG |
| รูปแบบ : | solutions for injections or infusions |
| ความแรง : | 30.1 mg/0.263 ml vial (8 mg/single dose of 0.07 ml) |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท ไบเออร์ไทย จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 1C 21/67(NBC) |
| ชื่อสารสำคัญ : | hypromellose (hydroxypropyl methyl cellulose ) |
| ชื่อทางการค้า : | CRYSTAL-VIZ UD |
| รูปแบบ : | eye drop |
| ความแรง : | 3 mg/1 ml |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท อินเตอร์ ฟาร์มา จำกัด (มหาชน) |
| เลขทะเบียน : | 1A 715/67(E) |
| ชื่อสารสำคัญ : | hypromellose (hydroxypropyl methyl cellulose ) |
| ชื่อทางการค้า : | CRYSTAL-VIZ |
| รูปแบบ : | eye drop |
| ความแรง : | 3 mg/1 ml |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท อินเตอร์ ฟาร์มา จำกัด (มหาชน) |
| เลขทะเบียน : | 1A 716/67(E) |
| ชื่อสารสำคัญ : | deferiprone |
| ชื่อทางการค้า : | GPO-L-ONE |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 500 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | องค์การเภสัชกรรม |
| เลขทะเบียน : | 1A 725/67(E) |