- ข้อมูลยา
ข้อมูลยา
| ชื่อสารสำคัญ : | acetylcysteine |
| ชื่อทางการค้า : | CYSTALINE |
| รูปแบบ : | efferverscent tablet |
| ความแรง : | 600 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท มิลลิเมด บีเอฟเอส จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 1A 705/67(E) |
| ชื่อสารสำคัญ : | bromhexine |
| ชื่อทางการค้า : | BISOLVON PEDIATRIC |
| รูปแบบ : | syrup |
| ความแรง : | 4 mg/5 ml |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท ดีเคเอสเอช (ประเทศไทย) จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 1C 26/67 |
| ชื่อสารสำคัญ : | ambroxol |
| ชื่อทางการค้า : | MUCOBROX |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 30 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท บางกอกแล็ป แอนด์ คอสเมติค จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 1A 707/67(E) |
| ชื่อสารสำคัญ : | dextromethorphan+bromhexine |
| ชื่อทางการค้า : | DE-TUSSIN |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 15 MG+8 MG |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท ฟาร์มาสันต์แล็บบอราตอรี่ส์ จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 2A 707/67(E) |
| ชื่อสารสำคัญ : | chlorpheniramine+dextromethorphan+guaifenesin+terpin hydrate |
| ชื่อทางการค้า : | TUSSOLID |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 2 MG+10 MG+50 MG+85 MG |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท ที.โอ.ฟาร์ม่า จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 2A 709/67(E) |
| ชื่อสารสำคัญ : | loratadine |
| ชื่อทางการค้า : | FEXLORA KIDS |
| รูปแบบ : | chewable tablet |
| ความแรง : | 5 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท เภสัชกรรมศรีประสิทธิ์ จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 1A 83/67 |
| ชื่อสารสำคัญ : | loratadine |
| ชื่อทางการค้า : | FEXLORA |
| รูปแบบ : | chewable tablet |
| ความแรง : | 10 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท เภสัชกรรมศรีประสิทธิ์ จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 1A 84/67 |
| ชื่อสารสำคัญ : | desloratadine |
| ชื่อทางการค้า : | CLARIUS |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 5 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท โปลิฟาร์ม จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 1A 33/67(NG) |
| ชื่อสารสำคัญ : | bilastine |
| ชื่อทางการค้า : | BALISA |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 20 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท เภสัชกรรมศรีประสิทธิ์ จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 1A 37/67(NG) |
| ชื่อสารสำคัญ : | neomycin sulfate+polymyxin B sulfate+gramicidin |
| ชื่อทางการค้า : | NEOGRAM |
| รูปแบบ : | eye drop |
| ความแรง : | (1.75 MG+5,000 IU+0.25 MG)/1 ML |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท โนวา เมดิซีน จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 2A 8/67 |
| ชื่อสารสำคัญ : | dorzolamide |
| ชื่อทางการค้า : | DORZOLAMIDE SYMGENS |
| รูปแบบ : | eye drop |
| ความแรง : | 20 mg/1 ml |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท ซิมเจนส์ จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 1C 15061/67(NG) |
| ชื่อสารสำคัญ : | latanoprost |
| ชื่อทางการค้า : | MONOPROST |
| รูปแบบ : | eye drop |
| ความแรง : | 50 mcg/1 ml |
| ผู้รับอนุญาต : | บริษัท ดีซีเอช ออริกา (ประเทศไทย) จำกัด |
| เลขทะเบียน : | 1C 71/67(NG) |