- ข้อมูลยา
ข้อมูลยา
| ชื่อสารสำคัญ : | sodium chloride |
| ชื่อทางการค้า : | SODIUM CHLORIDE 0.9% B. BRAUN |
| รูปแบบ : | solutions for injections or infusions |
| ความแรง : | 0.9 gm/100 ml |
| ผู้รับอนุญาต : | บี.บราวน์ (ประเทศไทย) จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1C 37/62 |
| ชื่อสารสำคัญ : | itopride |
| ชื่อทางการค้า : | ELTHON |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 50 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | แอ๊บบอต ลาบอแรตอรีส จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1C 38/62(N) |
| ชื่อสารสำคัญ : | pembrolizumab |
| ชื่อทางการค้า : | KEYTRUDA |
| รูปแบบ : | powders for solutions for injections or infusions |
| ความแรง : | 50 mg/1 vial |
| ผู้รับอนุญาต : | เอ็มเอสดี (ประเทศไทย) จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1C 41/59(NB) |
| ชื่อสารสำคัญ : | sildenafil |
| ชื่อทางการค้า : | REVATIO (TABLETS 20 MG) |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 20 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | เวียร์ทริศ (ประเทศไทย) จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1C 41/62(N) |
| ชื่อสารสำคัญ : | nicardipine |
| ชื่อทางการค้า : | BINICAPIN INJ. |
| รูปแบบ : | solutions for injections or infusions |
| ความแรง : | 10 mg/10 ml |
| ผู้รับอนุญาต : | อี ยู ฟาร์มาซูติคอล จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1C 5/59(NG) |
| ชื่อสารสำคัญ : | ranolazine |
| ชื่อทางการค้า : | RANEXA (375 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS) |
| รูปแบบ : | prolonged-release tablet |
| ความแรง : | 375 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | เอ.เมนารินี (ประเทศไทย) จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1C 58/59(N) |
| ชื่อสารสำคัญ : | ranolazine |
| ชื่อทางการค้า : | RANEXA (500 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS) |
| รูปแบบ : | prolonged-release tablet |
| ความแรง : | 500 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | เอ.เมนารินี (ประเทศไทย) จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1C 59/59(N) |
| ชื่อสารสำคัญ : | ranolazine |
| ชื่อทางการค้า : | RANEXA (750 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS) |
| รูปแบบ : | prolonged-release tablet |
| ความแรง : | 750 mg |
| ผู้รับอนุญาต : | เอ.เมนารินี (ประเทศไทย) จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1C 60/59(N) |
| ชื่อสารสำคัญ : | Corn |
| ชื่อทางการค้า : | ALLERGENIC EXTRACTS SWEET CORN |
| รูปแบบ : | solutions for injections or infusions |
| ความแรง : | 100 mg/1ml |
| ผู้รับอนุญาต : | แอลเลอร์เทค จำกัด, บริษัท |
| เลขทะเบียน : | 1C 7/62(NB) |
| ชื่อสารสำคัญ : | lamivudine and abacavir |
| ชื่อทางการค้า : | ALACOVIR |
| รูปแบบ : | tablet |
| ความแรง : | 300 MG+600 MG |
| ผู้รับอนุญาต : | องค์การเภสัชกรรม |
| เลขทะเบียน : | 2A 1/62(NG) |
| ชื่อสารสำคัญ : | amoxicillin trihydrate+potassium clavulanate |
| ชื่อทางการค้า : | S-CLAV 228 |
| รูปแบบ : | dry syrup |
| ความแรง : | (200 MG+28.5 MG)/5 ML |
| ผู้รับอนุญาต : | ตราเจ็ดดาว จำกัด, บริษัทห้างขายยา |
| เลขทะเบียน : | 2A 50/62 |
| ชื่อสารสำคัญ : | amoxicillin trihydrate+potassium clavulanate |
| ชื่อทางการค้า : | S-CLAV 457 |
| รูปแบบ : | dry syrup |
| ความแรง : | (400 MG+57 MG)/5 ML |
| ผู้รับอนุญาต : | ตราเจ็ดดาว จำกัด, บริษัทห้างขายยา |
| เลขทะเบียน : | 2A 51/62 |